Opis
Podkład medyczny podfoliowany SoftMed:
Podkłady medyczne podfoliowane są przeznaczone do użytku w gabinetach diagnostycznych i na oddziałach szpitalnych do celów higienicznych w trosce o dobre samopoczucie i komfort psychiczny pacjenta. Okres przydatności 5 lat. Zapewniają bezpieczeństwo pacjenta poprzez utrzymanie i zachowanie właściwych warunków higienicznych i zapobieganie występowania zakażeń około zabiegowych.
Produkt składek dostępnych w naszej ofercie pozwalają na ochronę każdego rodzaju powierzchni. Zalecane są do stosowania na: fotele zabiegowe, ginekologiczne, stomatologiczne, kozetki zabiegowe, stoły w gabinetach lekarskich, fizjoterapeutycznych, rehabilitacyjnych, stoliki w gabinetach pediatrycznych i do badań niemowląt itp. Podkłady podfoliowane sprawdzają się jako zabezpieczenie fotela medycznego czy łóżka szpitalnego przed zamoczeniem, zabrudzeniem, jak i przenoszeniem drobnoustrojów. Ponadto, w salonach kosmetycznych służą do osłony stolików do manicure, podnóżka czy zagłówka fotela, a w zakładach fryzjerskich – zapewniają ochronę odzieży oraz sprzętu. Podkłady podfoliowane mogą stanowić również element wyposażenia siłowni – przykładowo, gwarantują doskonałą izolację między osobą ćwiczącą a wypożyczoną matą do ćwiczeń.
Zalecane miejsca do stosowania
-
szpitalach,
-
przychodniach,
-
placówkach medycznych służby zdrowia,
-
gabinetach kosmetycznych,
-
gabinetach masażu.
-
salonach fryzjerskich,
-
zakładach opiekuńczych,
-
siłowniach,
-
lub w warunkach domowych.
Sposób użycia: Wyjąć z opakowania następnie prawidłowo złożyć. Po jednorazowym użyciu zastosowany podkład należy umieścić w worku foliowym i postępować zgodnie z obowiązującymi przepisami o odpadach medycznych.
Przeciwskazania: Nie stosować u uczulonych na poliester. Nie stosować do kontaktu z uszkodzoną skórą.
Ostrzeżenia: Nie stosować ponownie. Przechowywać w suchym miejscu. Nie narażać na działanie promieni słonecznych. Nie używać jeśli opakowanie jest uszkodzone/po terminie ważności.
Przechowywanie: Upewnij się. Że produkty trzymane są z dala od światła wentylowane i suche oraz w odpowiedniej temperaturze.
Wyrób medyczny klasy I zgodny z Rozporządzeniem PE i Rady (UE) 2017/745 (MDR). Spełnia wymagania Dyrektywy 2007/47/EC dotyczącej Wyrobów Medycznych. Zgodność z normą: EN 13688: 2013
