Opis
Samoprzylepne torebki papierowo-foliowe do sterylizacji parą wodną
Odporne na rozerwania, wytrzymałe na wilgoć, dedykowane zarówno niewielkim narzędziom jak i większym zestawom narzędzi oraz ubraniom. Zapewniają aseptyczne otwieranie opakowania. Wskaźniki umieszczono w sposób uniemożliwiający zabrudzenie zawartości torebek.
Właściwości torebki papierowo-foliowej:
- Torebki samoprzylepne nie wymagają użycia zgrzewarki
- Wstępnie złożone w celu ułatwienia prawidłowego zamknięcia opakowania
- Wyposażone w wycięcie na kciuk na szczycie opakowania ułatwiające otwarcie pakietu
- Zewnętrzny i wewnętrzny wskaźnik procesu sterylizacji
- Nadruk poza powierzchnią przeznaczoną do bezpośredniego kontaktu z wyrobami sterylizowanymi
- Folia wytrzymała i odporna na rozerwanie
- Wykonane ze specjalnego papieru medycznego o gramaturze 60 g/m2 i 7-warstwowej niebieskiej folii barierowej
- Dodatkowe zgrzewy narożne zapobiegają zawijaniu folii na rogach
- Szeroka gama rozmiarów pozwala na ekonomiczny dobór torebek do sterylizacji
Sposób użycia torebek do sterylizacji:
Narzędzia i przedmioty ostrożnie umieścić w torebkach usuwając z nich nadmiar powietrza przed zamknięciem. Torebki należy się stawiać pionowo, co ułatwia proces sterylizacji i suszenia. Dwie torebki powinno się układać stroną foliową do foliowej i papierową do papierowej.
Na torebkach wydrukowane zostały kolorowe wskaźniki chemiczne informujące wyłącznie o przeprowadzeniu sterylizacji. Potwierdzenie sterylizacji powinno się wskazać dodatkowym wskaźnikiem chemicznym, bądź biologicznym.
Po wysterylizowaniu nie należy dopuszczać do zawilgocenia, uszkodzenia lub przypadkowego otwarcia torebek.
Pakiety sterylne należy przechowywać zgodnie z obowiązującym stanem prawnym oraz wymaganiami władz sanitarnych.
Sposób przechowywania:
Torebki powinno się przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed działaniem promieni słonecznych.
Okres przydatności do użycia wynosi dwa lata od daty produkcji.
Oznakowanie:
Klasa I, zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) 2017/745 zastępującej Dyrektywę Rady WE 93/42/EWG oraz Kategoria 111 zgodnie z Regulacją PPE (EU) 2016/425.
Zgodność z normą: EN 868-5.